Description of experiment

Below follows a plain text transcript of the selected experiment.

Needed compounds:
-----------------
  acetone : CH3 CO CH3
  bleach : NaClO
  sodium thiosulfate : Na2S2O3 . 5H2O
  sodium thiocyanate : NaSCN
  ammonium thiocyanate : NH4SCN
  urea : NH2 CO NH2
  ascorbic acid : C6H8O6
  chrome alum : KCr(SO4)2 . 12H2O
  p-aminophenol HCl : NH2 C6H4 OH . HCl
  sodium metabisulfite : Na2S2O5
  catechol : C6H4 (OH)2
  pyrogallol : C6H3 (OH)3
  hydroquinone : HO C6H4 OH
  sodium sulfide : Na2S . 3H2O
  sodium sulfite : Na2SO3
  sodium dithionite : Na2S2O4 . 2H2O
  potassium iodide : KI
  nitric acid : HNO3

Class:
------
  elem=N
  redox

Summary:
--------
  A large set of compounds is checked on interaction with concentrated
  nitric acid. Many reductors react violently with nitric acid.

Description:
------------
A set of compounds is added to nitric acid. For each compound a fresh sample
of concentrated nitric acid (between 60% and 68% by weight) is taken and a
little quantity of the compound is added to the acid in pure form. Below, the
result is given for each of the tested compounds.
All experiments were carried out at room temperature. Liquids were not
heated in these experiments.

sodium dithionite: For appr. 2 seconds no clear reaction, but suddenly a
                   very vigorous reaction starts. Lots of NO2 are produced.
                   The liquid becomes a little turbid, probably due to
                   formation of finely divided sulfur.

sodium thiosulfate: The crystals are covered by a thin yellow layer (this
                    layer probably consists of sulfur). On shaking this
                    thin layer disappears again and the crystals dissolve.
                    The liquid becomes clear and colorless.
                    Approximately 30 seconds later, suddenly a fairly large
                    amount of NO2 is formed, the liquid turns blue/green
                    and a little turbid. The liquid becomes warm.

bleach: Formation of chlorine, which can be seen as a pale green gas above
        the liquid. The liquid becomes yellow/green. A strong smell of
        elementary chlorine can be observed.

acetone: Both liquids mix, no visible reaction (at least not within a few
         minutes).

pyrogallol: The solid partly dissolves. It does dissolve, but not as easily
            as in water. The liquid becomes pale pink/brown. No gas is evolved,
            no other visible reactions, no heat is produced.

hydroquinone: Slow evolution of a gas or a gas mixture. The air above the
              liquid becomes brown, so the gas probably is NO, NO2 or a
              mixture of them. The liquid turns yellow. The needle-like
              crystals of hydroquinone turn dark green, they discolor from
              white to dark green within a few seconds after contact with
              the acid.

catechol: Extremely violent reaction, thick clouds of NO2 are produced and
          the liquid becomes very hot (boiling??). The violent reaction
          holds on for appr. 15 seconds and then it suddenly stops (probably,
          due to exhaustion of the catechol). The liquid becomes red/brown.
          Its color is about the same as the color of the gas mixture above
          the liquid.

sodium metabisulfite: A vigorous reaction occurs, formation of NO/NO2, the
                      solid quickly dissolves while evolving a lot of gas.

sodium sulfite: A vigorous reaction occurs, formation of NO/NO2, the
                solid quickly dissolves while evolving a lot of gas.

p-aminophenol HCl: No visible evolution of gas. The liquid becomes yellow.
                   Crystals, not covered by liquid, but affected by HNO3
                   vapor, become purple.
                   On dilution with water to appr. four times the original
                   volume, the liquid quickly turns dark reddish purple.
                   Probably the characteristic indigo/purple compound is
                   formed on oxidation of p-aminophenol, but the mix with
                   the yellow compound may make this appear more reddish.

chrome alum: No reaction, the solid partly dissolves, the liquid becomes
             violet. No formation of chromate/dichromate.

ascorbic acid: Slow evolution of a gas, air above liquid turns brown. All
               solid dissolves. The liquid remains colorless.

urea: No visible reaction, at least not within a few minutes.

ammonium thiocyanate: The solid dissolves, the liquid turns pink. No evolution
                      of a gas.
                      On dilution with water the pink color disappears and
                      the liquid becomes colorless again.

sodium thiocyanate: The solid dissolves, the liquid turns pink/brown. No
                    evolution of a gas.
                    On little dilution with water the color of the liquid
                    becomes less intensive and more yellowish. On stronger
                    dilution the liquid becomes colorless.

sodium sulfide: Very vigorous reaction, the liquid becomes turbid, formation
                of a gas and smoke. The smoke might be due to reaction of
                liberated H2S with NO and/or NO2, with the formation of free
                sulfur, which appears as smoke.

potassium iodide: The solid immediately is covered by a black layer of iodine.
                  Gas is evolved and the air above the liquid becomes pale
                  brown.

 

 

   

back to free format search

back to periodic table search

back to compounds list

back to main experiments page